你好~
翻译如下~可能会有出入吧~
人们已经认识到，关于薄膜金属薄膜metaloxide
支持与相应的吸附性能的差异展示
散装metaloxides。修改后的属性休息1
电荷交换与吸附物种和金属/金属
氧化接口。这一现象最初预测的金原子
吸附在氧化镁/钼（100），后来证实实验
通过扫描隧道显微镜在Au原子测量
支持氧化镁/银（100）。类似的影响预测
并确认二氧化氮吸附在氧化镁/银（100），并
后来被证明申请不同类型的氧化物。
这部小说的催化性能的超薄氧化镁薄膜
银（100）源自认为O2是表面活性事实。
在图2中，电子态密度预计到氧气
州（态密度）是显示的O2/MgO和O2/MgO/Ag。案件
对氧化镁吸附，2π*状态是半满的分子
是一个三联。这种情况是不同的氧吸附在氧化镁/
银（100），其中变为负电荷的分子（成形
一偶极）。这显然是观察到的态密度在一开始
空2π*国家已经提出以下费米能级。的收费
该分子是贝德尔证实了分析。对于O2/MgO /
银（100），氧气是收取-0.72位置，氧化镁0.54 e和银的
0.18大肠杆菌在图2中，我们还展示了电荷密度差
图[ΔF）架F（O2/MgO/Ag） - F（下氧） - F（下氧化镁/银）]。 ΔF清楚
揭示了电荷的2π*国家利益。在氧化
第一CO分子的过程中，该系统保留了双合
自旋态;在过渡态，自旋密度转移
对氧原子的表面上仍然存在。多余的电荷
这个原子计算为0.98电子。
氧的吸附在银后，支持氧化镁的活化
还观察到的结构特性。面向对象的键长（表
1）为0.08较长的氧化镁/银相比，唯一的氧化物。
的CO键长计算为在氧化镁和氧化镁类似/
股份公司。这是有关的二氧化碳吸附只有微弱的支持影响的事实。在第一个过渡态，面向对象
（CO）的键长被拉伸0.12（0.04）?。的CO值
可以比在Pt（111），它的情况下计算
为1.16。在O2的吸附在氧化镁/银（100）诱导
在氧化膜结构明显松弛。在rumpling
2％的氧化镁/银系统，而这是-17％的O2/MgO /
股份公司。在rumpling变化是由于镁离子的协调
在表面层的阴离子O2和降低O型抗原的距离
在接口。平均O型抗原的距离缩短至2.65
到2.46。大型结构松弛是一致的
其他吸附以前的结果（见，例如，15克）。