目录 1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 概述 5 尼可刹米药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名 5.1.2 汉语拼音 5.1.3 英文名 5.2 结构式 5.3 分子式与分子量 5.4 来源（名称）、含量（效价） 5.5 性状 5.5.1 相对密度 5.5.2 凝点 5.5.3 折光率 5.6 鉴别 5.7 检查 5.7.1 酸堿度 5.7.2 溶液的澄清度与颜色 5.7.3 氯化物 5.7.4 有关物质 5.7.5 易氧化物 5.7.6 水分 5.8 含量测定 5.9 类别 5.10 贮藏 5.11 制剂 5.12 版本 6 尼可刹米说明书 6.1 药品名称 6.2 英文名称 6.3 尼可刹米的别名 6.4 分类 6.5 剂型 6.6 尼可刹米的药理作用 6.7 尼可刹米的药代动力学 6.8 尼可刹米的适应证 6.9 尼可刹米的禁忌证 6.10 注意事项 6.11 尼可刹米的不良反应 6.12 尼可刹米的用法用量 6.13 尼可刹米与其它药物的相互作用 6.14 专家点评 7 尼可刹米中毒 7.1 临床表现 7.2 诊断 7.3 治疗 8 参考资料 附： * 尼可刹米相关药品说明书其它版本 1 拼音
ní kě shā mǐ
2 英文参考coramine, nikethamide [朗道汉英字典]
conmed,cortvodon [湘雅医学专业词典]
3 国家基本药物与尼可刹米有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 493 66 尼可刹米 注射剂 375mg:1.5ml 瓶（支） 1 化学药品和生物制品部分 *△ 494 66 尼可刹米 注射剂 500mg:2ml 瓶（支） 1.2 化学药品和生物制品部分
注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 概述尼可刹米是一种中枢兴奋药，为无色至淡黄色的澄清油状液体；放置冷处，即成结晶；有轻微的特臭，味苦；有引湿性。能直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。也有通过颈动脉化学感受器反射的间接兴奋作用，从而使呼吸加深加快，对伴有高碳酸血症的呼吸衰竭，能拮抗二氧化碳对中枢的麻醉作用。对血管运动中枢有轻微的兴奋作用。临床用于中枢性呼吸及循环衰竭、 *** 、其他中枢抑制药的中毒急救。
5 尼可刹米药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名尼可刹米
5.1.2 汉语拼音Nikeshami
5.1.3 英文名Nikethamide
5.2 结构式 5.3 分子式与分子量C10H14N2O 178.23
5.4 来源（名称）、含量（效价）本品为N,N二乙基烟酰胺。含C10H14N2O不得少于98.5% （g/g）。
5.5 性状本品为无色至淡黄色的澄清油状液体；放置冷处，即成结晶；有轻微的特臭，味苦；有引湿性。
本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。
5.5.1 相对密度本品的相对密度（2010年版药典二部附录Ⅵ A）在25℃时为1.058～1.066。
5.5.2 凝点本品的凝点（2010年版药典二部附录Ⅵ D）为22～24℃。
5.5.3 折光率本品的折光率（2010年版药典二部附录Ⅵ F）在25℃时为1.522～1.524。
5.6 鉴别（1）取本品10滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
（2）取本品1滴，加水50ml，摇匀，分取2ml，加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml，摇匀，溶液渐显黄色。
（3）取本品2滴，加水1ml，摇匀，加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴，即生成草绿色沉淀。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》135图）一致。
5.7 检查 5.7.1 酸堿度取本品5.0g，加水溶解并稀释至20ml，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.5～7.8。
5.7.2 溶液的澄清度与颜色取本品2.5g，加水溶解并稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
5.7.3 氯化物取本品5.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0014%）。
5.7.4 有关物质取本品适量，用水稀释制成每1ml中约含4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇－水（30：70）为流动相，检测波长为263nm。理论板数按尼可刹米峰计算不低于2000，尼可刹米峰与其相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）。
5.7.5 易氧化物取本品1.2g，加水5ml与高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.05ml，摇匀，粉红色在2分钟内不得消失。
5.7.6 水分取本品0.5g，加二硫化碳5ml，立即摇匀观察，溶液应澄清。
5.8 含量测定取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于17.82 mg的C10H14N2O。
5.9 类别中枢兴奋药。
5.10 贮藏遮光，密封保存。
5.11 制剂尼可刹米注射液
5.12 版本《中华人民***和国药典》2010年版
6 尼可刹米说明书 6.1 药品名称尼可刹米
6.2 英文名称Nikethamide
6.3 尼可刹米的别名二乙烟酰胺；可拉明；盐酸乙胺 ,烟酸二乙胺；烟酸乙胺；Coramine；Niketamid；Nikethylamidum
6.4 分类神经系统药物 > 中枢兴奋药物 > 延髓兴奋药
6.5 剂型针剂：每支0.25g（1ml），0.375g（1.5ml），0.5g（2ml）。
6.6 尼可刹米的药理作用尼可刹米能直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。也可通过 *** 颈动脉窦和主动脉体的化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，并提高呼吸中枢对二氧化化碳的敏感性。对大脑皮质、血管运动中枢及脊髓也有较弱的兴奋作用，对其他器官则无直接兴奋作用，剂量过大可引起惊厥。尼可刹米具有作用温和、安全范围大、毒性较小的特点。
6.7 尼可刹米的药代动力学口服及注射易吸收，作用时间短暂，一次静脉注射只能维持作用5～10min，这可能是因为药物进入机体后迅速分布全身各部位的结果。药物在体内代谢为烟酰胺，然后再被甲基化为N甲基烟酰胺，经尿排出。
6.8 尼可刹米的适应证用于中枢性呼吸及循环衰竭、 *** 、其他中枢抑制药的中毒急救。
用于呼吸抑制抢救，尼可刹米为最常用的呼吸兴奋剂，可用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制，其中对吗啡类药物中毒所致呼吸抑制效果最好，对吸入全麻药中毒次之，对巴比妥药物中毒效果最差。对肺心病引起的呼吸衰竭有效。各种原因引起的慢性阻塞性肺疾患并伴有高碳酸血症等。
6.9 尼可刹米的禁忌证1.孕妇、哺乳者、对尼可刹米过敏者、儿童以及急性卟啉症禁用。
2.小儿高热和无呼吸衰竭时禁用。
3.禁与巴比妥类、洋地黄类在同一溶液中给药，禁止与水解蛋白配伍。
6.10 注意事项1.脑水肿、心动过速、甲亢、心律不齐、心脏病、嗜酪细胞瘤、支气管哮喘、溃疡病、急性心绞痛及孕妇、急性血卟啉症。
2.对呼吸肌麻痹者无效。
3.出现血压升高、震颤时应及时停药。
4.尼可刹米不可动脉注射，因可致动脉痉挛和血栓。一旦出现面部肌肉痉挛，肢体抽动等惊厥征兆应立即停药或减量。
5.过量可引起癫痫样惊厥，随之出现昏迷。惊厥发作可静脉注射苯二氮卓类药或小剂量硫喷妥钠控制。
6.与鞣酸、有机堿盐类及各种金属盐类配伍，均可能产生沉淀；遇堿类加热可水解，并脱去乙二胺基生成烟酸盐。
7.用药时须配合人工呼吸和给氧措施。
6.11 尼可刹米的不良反应可引起多汗、恶心、呕吐、打喷嚏、呛咳、面部潮红、全身瘙痒、皮疹等，大剂量时可引起心悸、血压升高、脉搏加快、心律失常、震颤及肌肉僵直。严重者可致惊厥，应及时停药。惊厥时可立刻注射苯二氮卓类或小剂量硫喷妥钠控制。
6.12 尼可刹米的用法用量1.皮下注射、静注或肌注，每次0.25～0.5g，必要时1～2h重复1次，极量每次1.25g；6个月～1岁小儿每次75mg。
2.口服：成人每次0.25～0.5g，每天2次。
6.13 药物相互作用1.苯巴比妥钠、戊巴比妥钠、异戊巴比妥钠、司可巴比妥钠、硫喷妥钠、苯妥英钠、氯氮、甲丙氨酯。盐酸酚芐明、双嘧达莫（潘生丁）、溴芐铵、硝普钠、二氮嗪、氨茶堿、氢氯噻嗪、呋塞米（速尿）、利尿酸钠、促皮质素、水银蛋白、复方氨基酸、碳酸氢钠、盐酸异丙嗪、盐酸维洛沙秦、盐酸阿糖胞苷、硫酸长春新堿，所有油溶性针剂，所有菌、疫苗。
2.尼可刹米注射剂与氯霉素注射剂配伍，在混合前应用注射用水稀释。尼可刹米过量引起的昏迷，用呼吸兴奋药和其他中枢兴奋药无效；与堿性药物配伍，可致动脉栓塞。
6.14 专家点评尼可刹米相对安全范围大，在体内维持时间短，用药后则以小量、间歇、交替给药为好。与洛贝林或咖啡因交替使用，可增强疗效。对吗啡引起的呼吸抑制效果较好；对巴比妥类引起的呼吸抑制疗效较差；对呼吸肌麻痹引起的呼吸抑制无效。一旦出现面部肌肉痉挛、肢体抽动等惊厥征兆应立即停药或减量。使用尼可刹米同时，应积极处理原发病、给氧、气道支持、控制感染等措施，这是抢救成功的根本和关键。
7 尼可刹米中毒尼可刹米（可拉明、二乙烟酰胺）对延髓呼吸中枢具有直接兴奋作用，也有通过颈动脉化学感受器反射的间接兴奋作用，从而使呼吸加深加快，对伴有高碳酸血症的呼吸衰竭，能拮抗二氧化碳对中枢的麻醉作用。对血管运动中枢有轻微的兴奋作用。[1]
7.1 临床表现本品的有效治疗量与中毒量是较接近的，过量反应有不安、瘙痒、颜面潮红、出汗、咳嗽、恶心、呕吐及肌肉抽搐，特别是面部肌肉抽搐，此时应避免继续给药，以防止惊厥发生。本品可皮下、肌肉或静脉注射，极量是1.25g/次。[2]
7.2 诊断尼可刹米中毒的诊断要点为[2]：
有尼可刹米应用史，出现上述表现。
7.3 治疗尼可刹米中毒的治疗要点为[2]：