目录 1 拼音 2 英文参考 3 奈福泮说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 奈福泮的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 奈福泮的药理作用 3.7 奈福泮的药代动力学 3.8 奈福泮的适应证 3.9 奈福泮的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 奈福泮的不良反应 3.12 奈福泮的用法用量 3.13 奈福泮与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 3.15 附： * 奈福泮相关药品说明书其它版本 1 拼音
nài fú pàn
2 英文参考nefopam [湘雅医学专业词典]
3 奈福泮说明书 3.1 药品名称奈福泮
3.2 英文名称Nefopam
3.3 奈福泮的别名萘福泮；平痛新；盐酸平痛新；镇痛醚；肌舒平；甲苯恶唑辛；苯甲氧氮辛因；唑辛；苯并恶唑辛；强痛平；Acupan；Benzoxazocine；Fenazoxin
3.4 分类
神经系统药物 > 镇痛药物 > 强镇痛药
3.5 剂型1.片剂：20mg；
2.胶囊：20mg；
3.注射剂：20mg（1ml）?；?20mg（2ml）。
3.6 奈福泮的药理作用可提高疼痛阈，为非麻醉性和非吗啡受体激动剂的镇痛药，其作用不被纳洛酮所阻断，镇痛作用强于吗啡、阿司匹林，起效缓慢但较维持时间持久，且无耐受性和成瘾性。另外兼有解热、局部麻醉和消炎作用，可减缓炎症早期的毛细血管渗透性的增高，对炎性水肿、渗出及炎症增殖的肉芽组织增生均有抑制作用。
3.7 奈福泮的药代动力学口服和肌内注射易吸收，口服给药后30min起效，血浆药物浓度达峰时间为1～3h，肌内注射达峰时间为1.5h；健康志愿者单剂量90mg顿服，血浆峰浓度为0.073～0.154μg/ml，肝脏首关效应显著，血浆蛋白结合率为71%～76%。在肝脏大部分被代谢，代谢物几无药理活性，平均血浆t1/2为4～8h，主要由肾脏排泄，5天内由尿液中排出给药剂量的87%，其中以原形药物排出的比例不及5%。
3.8 奈福泮的适应证1.对中、重度疼痛有效，肌注奈福泮20mg相当12mg吗啡效应。无耐受和依赖性。
2.用于各种术后疼痛和各种原因引起的急性疼痛，癌症疼痛、肌肉及骨骼疼痛、急性胃炎；胆道蛔虫、输尿管结石等内脏平滑肌疼痛。
3.局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。
3.9 奈福泮的禁忌证过敏体质、心肌梗死、严重心血管疾病或惊厥者等禁用。
3.10 注意事项青光眼、尿潴留、心脏病患者慎用。惊厥者禁用。妊娠妇女慎用。严重肝、肾功能不全患者慎用。
3.11 奈福泮的不良反应常见有镇静、头晕、头痛、恶心、呕吐、出汗、失眠、口干、嗜睡等。偶见有皮疹、厌食、欣快和癫痫发作等，注射可致注射部位疼痛、心率加快（阿托品样作用）。
3.12 奈福泮的用法用量1.口服：每次20～60mg（口服15～30分钟后迅速吸收而起作用，口服60mg相当肌注或静注奈福泮20mg时疗效），每天3次。
2.肌内注射或静脉注射：每次20～40mg，每天3次，必要时每间隔3～4h给予1次。
3.13 药物相互作用1.不宜与抗惊厥药、单胺氧化化酶抑制剂联合应用。
2.与可待因、喷他佐辛、右丙氧酚镇痛药合用可增强其注意事项或成瘾性。
3.14 专家点评奈福泮作为一种新型非成瘾性镇痛药，用于术后疼痛和各种原因引起的急性疼痛，有效率为80%。对癌性疼痛用药后，多数患者疼痛有所缓解，但都不能完全缓解。
3.15