目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 普罗布考药典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名 4.1.2 汉语拼音 4.1.3 英文名 4.2 结构式 4.3 分子式与分子量 4.4 来源（名称）、含量（效价） 4.5 性状 4.5.1 熔点 4.6 鉴别 4.7 检查 4.7.1 有关物质 4.7.2 干燥失重 4.7.3 炽灼残渣 4.7.4 重金属 4.8 含量测定 4.8.1 色谱条件与系统适用性试验 4.8.2 测定法 4.9 类别 4.10 贮藏 4.11 制剂 4.12 版本 5 普罗布考说明书 5.1 药品名称 5.2 英文名称 5.3 普罗布考的别名 5.4 分类 5.5 剂型 5.6 普罗布考的药理作用 5.7 普罗布考的药代动力学 5.8 普罗布考的适应证 5.9 普罗布考的禁忌证 5.10 注意事项 5.11 普罗布考的不良反应 5.12 普罗布考的用法用量 5.13 普罗布考与其它药物的相互作用 5.14 专家点评 6 普罗布考中毒 6.1 临床表现 6.2 治疗 7 参考资料 附： * 普罗布考相关药品说明书其它版本 1 拼音
pǔ luó bù kǎo
2 英文参考Probucol [朗道汉英字典]
Biphenabid [湘雅医学专业词典]
3 概述普罗布考是降血脂药，为白色或类白色的结晶性粉末；有特臭。通过增加胆汁酸的排泄，加速外周组织TC消除，还使载脂蛋白E （APOE）增加，后者可介导外周组织TC向肝脏转移，使分解、消除加速，降低血浆TC和LDLC。但同时有降低HDLC作用。主要用于治疗Ⅱa型和Ⅱb型高脂蛋白血症。主要损害胃肠道及肝脏等。
4 普罗布考药典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名普罗布考
4.1.2 汉语拼音
Puluobukao
4.1.3 英文名Probucol
4.2 结构式 4.3 分子式与分子量C31H48O2S2? 517.86
4.4 来源（名称）、含量（效价）本品为4,4'[（1甲基亚乙基）二硫]双[2,6二（1,1二甲乙基）苯酚]，按干燥品计算，含C31H8O2S应为98.5%～102.0%。
4.5 性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；有特臭。
本品在三氯甲烷中极易溶解，在乙醇中溶解，在水中不溶。
4.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为124～127℃。
4.6 鉴别（1）取本品约5mg，置干燥试管中，加正己烷1ml，振摇使溶解，沿壁缓缓加甲醛硫酸试液0.5ml，两层接界处即显黄绿色，放置变为棕红色环。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》1054图）一致。
4.7 检查 4.7.1 有关物质取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用硅胶为填充剂，无水乙醇－正己烷（1：4000）为流动相；检测波长为242nm。理论板数按普罗布考峰计算不低于4000。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%，精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。
4.7.2 干燥失重取本品，在80℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
4.7.3 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
4.7.4 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
4.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
4.8.1 色谱条件与系统适用性试验用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈－水（85：15）为流动相；检测波长为242nm。理论板数按普罗布考峰计算不低于2500。
4.8.2 测定法取本品约25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取普罗布考对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
4.9 类别降血脂药。
4.10 贮藏遮光，密封保存。
4.11 制剂普罗布考片
4.12 版本《中华人民***和国药典》2010年版
5 普罗布考说明书 5.1 药品名称普罗布考
5.2 英文名称Probucol
5.3 普罗布考的别名丙丁醇；丙丁酚；普罗布可；Lorelco
5.4 分类循环系统药物 > 调整血脂及抗动脉粥样硬化药物 > 抗氧化剂
5.5 剂型片剂：250mg，500mg。
5.6 普罗布考的药理作用普罗布考可能是抑制胆固醇的合成和促进胆固醇向胆汁酸转化而消耗，与LDL受体无关；还具有独特的抗动脉粥样硬化作用，主要依赖抗氧化作用，既能阻止动脉粥样硬化的发展，又能促使动脉粥样硬化病变的消退；具明显的降HDL作用，HDL的降低可能是逆化转运的结果。
5.7 普罗布考的药代动力学口服吸收少（<10%），如与食物同服，可获得较高的血药浓度。8～24h达血药峰值，连续服药3～4个月，血药浓度逐渐上升，其后渐趋稳定。在体内蓄积于脂肪组织内，停药后半年内仍有药物存在。主要经胆汁随粪便排出。
5.8 普罗布考的适应证用于高胆固醇血症、动脉粥样硬化症。 与降胆宁或消胆胺合用有加强作用。为用于治疗原发性高胆固醇血症的二线用药。
5.9 普罗布考的禁忌证已有QT间期延长者禁用；对普罗布考过敏者、孕妇及哺乳期妇女不宜应用。
5.10 注意事项应用普罗布考前应先纠正低血钾、低血镁、心动过缓。
5.11 普罗布考的不良反应可有腹泻、腹胀、腹痛、恶心等消化道症状；有嗜异红细胞增多、肝功能异常、高尿酸血症、高血糖、血小板减少、肌病、感觉异常等。
5.12 普罗布考的用法用量每次0.25～0.5g，每吞次，早晚各服1次。
5.13 药物相互作用不宜与可引起QT间期延长的药物合用。
5.14 专家点评普罗布普罗布考可用于家族性或非家族性高脂血症，不仅可阻止动脉粥样强化病进展，而且还可以使已形成的动脉粥样硬化斑块消退。冠心病患者服用普罗布考TC，TG，LDLch均下降，而尿蛋白、血浆蛋白、总蛋白、肾功能均无影响，普罗布考与考来烯酸合用可使血脂降低。普罗布考除调节血脂外，还具有强大抗氧化作用，能抑制LDL在体内氧化修饰，抑制泡沫细胞的形成，干扰聚集在巨噬细胞内以后形式粥样硬化性损伤的LDL形成。及其致病作用，对于冠心病患者是一个很好的预防和治疗药物。
6 普罗布考中毒普罗布考（丙丁酚）可增加胆汁酸的排泄，加速外周组织TC消除，还使载脂蛋白E （APOE）增加，后者可介导外周组织TC向肝脏转移，使分解、消除加速，降低血浆TC和LDLC。但同时有降低HDLC作用。主要用于治疗Ⅱa型和Ⅱb型高脂蛋白血症。小鼠、大鼠LD50口服均>5.28g/kg。常用量口服每次0.25～0.5g，2/d。主要损害胃肠道及肝脏等。[1]
6.1 临床表现常见有胃肠道反应，如恶心、.胀气、腹泻或腹痛等及肝功能轻微改变和嗜酸性粒细胞增多。少数病人出现头痛、头昏、感觉异常、尿酸增高、醛缩酶下降及心电图QT间期延长等。
其他偶发和未经证实的不良反应有皮疹、瘙痒、阳痿、失眠、结膜炎、流泪、视物模糊、耳鸣、味觉减弱、嗅觉减退、食欲减退、胃肠道出血、淤斑或淤点、甲状腺肿大、血红蛋白及血小板减少、外周神经炎等。[1]
6.2 治疗普罗布考中毒的治疗要点为[1]：