目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 拉丁名 5 英文名 6 来源 7 产地 8 性味归经 9 草乌的功效与主治 10 使用禁忌 11 配伍禁忌 12 草乌的化学成分 13 草乌的药理作用 14 草乌的药典标准 14.1 品名 14.2 来源 14.3 性状 14.4 鉴别 14.5 检查 14.5.1 杂质 14.5.2 水分 14.5.3 总灰分 14.6 含量测定 14.6.1 色谱条件与系统适用性试验 14.6.2 对照品溶液的制备 14.6.3 供试品溶液的制备 14.6.4 测定法 14.7 草乌饮片 14.7.1 炮制 14.7.2 性状、鉴别、检查、含量测定 14.7.3 性味与归经 14.7.4 功能与主治 14.7.5 用法与用量 14.7.6 注意 14.7.7 贮藏 14.8 出处 15 参考资料 附： 1 用到中药草乌的方剂 2 用到中药草乌的中成药 3 古籍中的草乌 1 拼音
cǎo wū
2 英文参考radix aconiti agrestis [朗道汉英字典]
kusnezoff monkshood root [湘雅医学专业词典]
kusnezoff monkshood [湘雅医学专业词典]
Radix Aconiti Kusnezoffii(拉) [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
kusnezoff monkshood root [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
3 概述草乌为中药名，见《圣济总录》。为唐·侯宁极《药谱》所载草乌头之处方名[1]。
《中华人民***和国药典》（2010年版）记载有此中药的药典标准。
4 拉丁名Radix Aconiti Kusnezoffii（拉）（《中医药学名词（2004）》）
5 英文名kusnezoff monkshood root（《中医药学名词（2004）》）
6 来源草乌为毛茛科植物北乌头Aconitum kusnezoffii Reichb. 的干燥块根[2]。
草乌为毛茛科植物北乌头Aconitum kusnezoffiiReichb.或乌头A. Carmichaeli Dehx. （野生品）等的块根[1]。
7 产地草乌主产辽宁、江苏、浙江等地[1]。
8 性味归经草乌味辛，性热，有大毒；入肝、脾经[1]。
9 草乌的功效与主治草乌具有祛风除湿，散寒止痛，散结消肿的功效[1]：
草乌治风寒湿痹，中风瘫痪，破伤风，偏正头痛，脘腹冷痛，痃癖气块、寒疝疼痛：煎服，用制草乌1.5～6g，煎煮须1小时以上[1]。
草乌治阴疽肿毒，瘰疬初起。生品研末调敷，皮肤破损处不宜用[1]。
10 使用禁忌草乌内服过量或煎煮不当，易致中毒，出现唇舌、手足发麻，运动失灵，心律不整，甚至心脏及呼吸麻痹而死亡[1]。
孕妇忌服[1]。
11 配伍禁忌草乌反白及、贝母、白蔹、半夏、栝楼、天花粉；畏犀角[1]。
12 草乌的化学成分北乌头和华乌头块根均含乌头堿、新乌头堿等生物堿[1]。
13 草乌的药理作用乌头尚含牛扁酸甲酯等。乌头堿对小鼠有镇痛作用[1]。
乌头总生物堿对兔、小鼠具抗炎作用，可使狗心率减慢，心律紊乱，甚至室颤[1]。
草乌尚有局部麻醉作用[1]。
乌头堿毒性颇大[1]。
14 草乌的药典标准 14.1 品名草乌
Caowu
ACONITI KUSNEZOFFII RADIX
14.2 来源本品为毛茛科植物北乌头Aconitum kusnezoffii Reichb.的干燥块根。秋季茎叶枯萎时采挖，除去须根和泥沙，干燥。
14.3 性状本品呈不规则长圆锥形，略弯陆，长2～7cm，直径0.6～1.8cm。顶端常有残茎和少数不定根残基，有的顶端一侧有一枯萎的芽，一侧有一圆形或扁圆形不定根残基。表面灰褐色或黑棕褐色，皱缩，有纵皱纹、点状须根痕及数个瘤状侧根。质硬，断面灰白色或暗灰色，有裂隙，形成层环纹多角形或类圆形，髓部较大或中空。气微，味辛辣、麻舌。
14.4 鉴别（1）本品横切面：后生皮层为7～8列棕黄色栓化细胞；皮层有石细胞，单个散在或2～5个成群，类长方形、方形或长圆形，胞腔大；内皮层明显。韧皮部宽广，常有不规则裂隙，筛管群随处可见。形成层环呈不规则多角形或类圆形。木质部导管1～4列或数个相聚，位于形成层角隅的内侧，有的内含棕黄色物。髓部较大。薄壁细胞充满淀粉粒。
粉末灰棕色。淀粉粒单粒类圆形，直径2～23μm；复粒由2～16分粒组成。石细胞无色，与后生皮层细胞连结的显棕色，呈类方形、类长方形、类圆形、梭形或长条形，直径20～133（234）μm，长至465μm，壁厚薄不一，壁厚者层纹明显，纹孔细，有的含棕色物。后生皮层细胞棕色，表面观呈类方形或长多角形，壁不均匀增厚，有的呈瘤状突入细胞腔。
（2）取本品粉末2g，加氨试液2ml润湿，加乙醚20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头堿对照品、次乌头堿对照品、新乌头堿对照品，加异丙醇三氯甲烷（1：1）混合溶液制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷乙酸乙酯甲醇（6.4：3.6：1）为展开剂，置氨蒸气饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
14.5 检查 14.5.1 杂质（残茎）不得过5％（附录ⅨA）。
14.5.2 水分不得过12.0％（附录ⅨH第一法）。
14.5.3 总灰分不得过6.0％（附录ⅨK）。
14.6 含量测定照高效液相色谱法（附录VID）测定。
14.6.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂；以乙腈四氢呋喃（25：15）为流动相A，以0.1mol／L醋酸铵溶液（每1000ml加冰醋酸0.5m1）为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。理论板数按新乌头堿峰计算应不低于2000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0～48 15→26 85→74 48～48.1 26→35 74→65 48.1～58 35 65 58～65 35→15 65→85 14.6.2 对照品溶液的制备取乌头堿对照品、次乌头堿对照品、新乌头堿对照品适量，精密称定，加异丙醇一三氯甲烷（1：1）混合溶液分别制成每1ml含乌头堿0.3mg、次乌头堿0.18mg、新乌头堿1mg的混合溶液，即得。
14.6.3 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液3ml，精密加入异丙醇乙酸乙酯（1：1）混合溶液50ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz；水温在25℃以下）30分钟，放冷，再称定重量，用异丙醇乙酸乙酯（1：1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，40℃以下减压回收溶剂至于，残渣精密加入异丙醇一三氯甲烷（1：1）混合溶液3ml溶解，密塞，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
14.6.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，乌头堿（C34H47NO11）、次乌头堿（C33H45NO10）和新乌头堿（C33H45NO11）的总量应为0.10％～0.50％。
14.7 草乌饮片 14.7.1 炮制生草乌? 除去杂质，洗净，干燥。
14.7.2 性状、鉴别、检查、含量测定同药材。
14.7.3 性味与归经辛、苦，热；有大毒。归心、肝、肾、脾经。
14.7.4 功能与主治祛风除湿，温经止痛。用于风寒湿痹，关节疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。
14.7.5 用法与用量一般炮制后用。
14.7.6 注意生品内服宜慎；孕妇禁用；不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、白蔹、白及同用。
14.7.7 贮藏置通风干燥处，防蛀。
14.8 出处