成语大全网 - 成语解释 - 益多酯简介

益多酯简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 益多酯说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 益多酯的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 益多酯的药理作用 4.7 益多酯的药代动力学 4.8 益多酯的适应证 4.9 益多酯的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 益多酯的不良反应 4.12 益多酯的用法用量 4.13 益多酯与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 5 益多酯中毒 5.1 临床表现 5.2 治疗 6 参考资料 附: * 益多酯相关药品说明书其它版本 1 拼音

yì duō zhǐ

2 英文参考

etofylline clofibrate [湘雅医学专业词典]

Doulip [湘雅医学专业词典]

3 概述

益多酯是调节血脂药,为苯氧乙酸类衍生物。能降低血中TG和LDLC,提高HDLC。主要用于治疗Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂蛋白血症。主要损害胃肠道等。

4 益多酯说明书 4.1 药品名称

益多酯

4.2 英文名称

Etofylline Clofibrate

4.3 益多酯的别名

特调酯;洛尼特;羟乙茶堿安妥明;多利平脂;羟乙茶堿氯贝特;羟乙茶堿氯贝丁酯;多利脂;Duolip;Theofibrate

4.4 分类

循环系统药物 > 调整血脂及抗动脉粥样硬化药物 > 氯贝丁酯类药

4.5 剂型

胶囊剂:250mg。

4.6 益多酯的药理作用

调脂的机制至今尚未完全阐明。氯贝酸具有明显影响脂质转运的作用,茶堿有缓和的扩张冠状动脉和轻度利尿作用。一般能使TC降低18.6%~25%,TG降低27.6%~35%,LDLC降低29%,HDLC升高26%~42%。

4.7 益多酯的药代动力学

2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出,8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。

4.8 益多酯的适应证

高三酰甘油为主的高脂蛋白血症(Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型)。

4.9 益多酯的禁忌证

孕妇禁用。

4.10 注意事项

应定期检查血常规和肝肾功能。

4.11 益多酯的不良反应

明显小于氯贝丁酯。常见不良反应有轻度消化系症状、皮肤瘙痒、白细胞减少、一过性转氨酶升高、肝功能异常,血尿素氮及肌酐暂时性增高。

4.12 益多酯的用法用量

每次0.25g,每天2~3次。

4.13 药物相互作用

可增强香豆类抗凝血药的作用,长期服用时注意调整抗凝血药的用量。

4.14 专家点评

使用该药治疗各型高脂蛋白血症(Ⅰ型除外),可使CH降低13%~23%,TG降低24%~50%,总脂降低14%~31%,有效率47%~80%。北京协和医院对益多酯和非诺贝特治疗高脂蛋白症疗效进行比较,结果表明益多酯使TGF降低4%,总有效率67.2%,TG下降17.8%,总有效率69.7%,而非诺贝特TG和TC分别下降48.8%和22.4%,总有效率77.4%,表明益多酯与非诺贝特有相似的降脂作用。

5 益多酯中毒

益多酯(羟乙茶堿安妥明、茶贝特、多利平脂、特调脂、洛尼特、降脂灵[1][质疑]益多酯的别称)能降低血中TG和LDLC,提高HDLC。主要用于治疗Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂蛋白血症。本药口服后1h起效,半衰期5.5~6.9h,代谢物经尿排出。小鼠口服LD50为11.7g/kg,大鼠为17.0g/kg,狗为10.0g/kg。常用量口服每次0.25g,2/d,于早晚餐后服用。主要损害胃肠道等。[1]

5.1 临床表现

常见有消化道反应如恶心、食欲缺乏及胃部饱胀感。偶见白细胞减少及一过性血清转氨酶、肌酐、尿素氮增高等。[1]

5.2 治疗

益多酯中毒的治疗要点为[1]:

1.立即停药。

2.保肝治疗。