目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 拉丁名 5 英文名 6 猪苓的别名 7 来源 8 原植物形态 9 产地 10 采收与初加工 11 生药性状 12 性味归经 13 猪苓的功效与主治 14 猪苓的用法用量 15 猪苓的化学成分 16 猪苓的药理作用 17 猪苓的药典标准 17.1 品名 17.2 来源 17.3 性状 17.4 鉴别 17.5 检查 17.5.1 水分 17.5.2 总灰分 17.5.3 酸不溶性灰分 17.6 含量测定 17.6.1 色谱条件与系统适用性试验 17.6.2 对照品溶液的制备 17.6.3 供试品溶液的制备 17.6.4 测定法 17.7 饮片 17.7.1 炮制 17.7.2 检查 17.7.2.1 水分 17.7.2.2 总灰分 17.7.3 含量测定 17.7.4 鉴别（除切面外）、检查（酸不溶性灰分） 17.7.5 性味与归经 17.7.6 功能与主治 17.7.7 用法与用量 17.7.8 贮藏 18 参考资料 附： 1 用到中药猪苓的方剂 2 用到中药猪苓的中成药 3 古籍中的猪苓 1 拼音
zhū líng
2 英文参考grifola [朗道汉英字典]
chuling [湘雅医学专业词典]
fungus umbellatus [湘雅医学专业词典]
grifola [湘雅医学专业词典]
Grifola umbellata [湘雅医学专业词典]
polyporus [湘雅医学专业词典]
Polyporus Umbellatus(拉) [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
zhuling [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
3 概述猪苓
猪苓为中药名，出《神农本草经》。为多孔菌科真菌猪苓Polyporus umbellatus （Pers.） Fries 的干燥菌核[1]。
《中华人民***和国药典》（2010年版）记载有此中药的药典标准。
4 拉丁名Polyporus Umbellatus（拉）（《中医药学名词（2004）》）
5 英文名zhuling （《中医药学名词（2004）》）
（英）Agaric, Umbellate Pore Fungus
6 猪苓的别名豕零、野猪粪、地乌桃。
枫苓、野猪粪[2]。
7 来源猪苓为多孔菌科真菌猪苓Polyporus umbellatus （Pers.） Fries 的干燥菌核[1]。
猪苓为多孔菌科植物猪苓Polyporus umbellatus （pers.） Fr.的菌核[2]。
8 原植物形态菌核呈长形块状或不规则球形，稍扁，有的分枝如姜块，表面灰黑色或黑色，凹凸不平，有皱纹或瘤状突起，干后坚实，断面白色至淡褐色，半木质化，较轻。子实体由菌核内生出，有菌柄及菌盖。菌盖肉质，干后坚脆，圆形。担子短棒状，顶生4个孢子。孢子卵圆形，壁光滑。
生于山林中阔叶树的根际。
9 产地猪苓主产陜西、云南、河南、山西、河北等地[2]。
10 采收与初加工春、夏、秋季采挖，晒干或趁鲜切片，晒干。
11 生药性状菌核呈不规则条状、圆块状或扁块状，有的有分枝，长5～25cm，直径3～8cm表面灰黑色、棕黑色，皱缩或瘤状突起。体轻、质硬，断面颗粒性，类白色或黄白色。气微，味淡。
12 性味归经猪苓性平，味甘、淡。
猪苓味甘、淡，性平；入脾、肾、膀胱经[2]。
13 猪苓的功效与主治猪苓具有利水渗湿的功效，用于小便不利、水肿、泄泻、淋浊、带下。
猪苓具有利尿渗湿的功效，治小便不利，水肿胀满，泄泻，淋浊，带下[2]。
14 猪苓的用法用量煎服，6～15g[2]。
15 猪苓的化学成分猪苓含有类似茯苓聚糖的猪苓聚糖、α羟基二十四碳酸（αhydroxytetracosanoic acid）、麦角甾醇、生物素（biotin）等。
猪苓含孔菌甾酮、α羟基二十四碳酸、麦角甾醇、生物素、水溶性多聚糖（猪苓聚糖）[2]。
16 猪苓的药理作用健康人口服猪苓煎剂，可使尿量、氯化物轻度增加；动物身上也证明有利尿作用，但剂量较小时则无效。作用原理可能是抑制肾小管对电解质的重吸收[2]。
猪苓的多聚糖对动物具抗癌作用[2]。
猪苓对动物实验性肝损伤有减轻和修复作用[2]。
猪苓还可促进免疫功能[2]。
17 猪苓的药典标准 17.1 品名猪苓
Zhuling
POLYPORUS
17.2 来源本品为多孔菌科真菌猪苓Polyporus umbellatus （Pers．） Fries的干燥菌核。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。
17.3 性状本品呈条形、类圆形或扁块状，有的有分枝，长5～25cm，直径2～6cm。表面黑色、灰黑色或棕黑色，皱缩或有瘤状突起。体轻，质硬，断面类白色或黄白色，略呈颗粒状。气微，味淡。
17.4 鉴别（1）本品切面：全体由菌丝紧密交织而成。外层厚27～54μm，菌丝棕色，不易分离；内部菌丝无色，弯益，直径2～10μm，有的可见横隔，有分枝或呈结节状膨大。菌丝间有众多草酸钙方晶，大多呈正方八面体形、规则的双锥八面体形或不规则多面体，直径3～60μm，长至68μm，有时数个结晶集合。
（2）取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。取麦角甾醇对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）一乙酸乙酯（3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
17.5 检查 17.5.1 水分不得过14.O%（附录Ⅸ H第一法）。
17.5.2 总灰分不得过12.0%（附录Ⅸ K）。
17.5.3 酸不溶性灰分不得过5.0%（附录Ⅸ K）。
17.6 含量测定照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
17.6.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相；检测波长为283nm。理论板数按麦角甾醇峰计算应不低于5000。
17.6.2 对照品溶液的制备取麦角甾醇对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。
17.6.3 供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇10ml，称定重量，超声处理（功率220W，频率50kHz）1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
17.6.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含麦角甾醇（ C28H44O）不得少于0.070%。
17.7 饮片 17.7.1 炮制除去杂质，浸泡，洗净，润透，切厚片，干燥。
本品呈类圆形或不规则的厚片。外表皮黑色或棕黑色，皱缩。切面类白色或黄白色，略呈颗粒状。气微，味淡。
17.7.2 检查 17.7.2.1 水分同药材，不得过13.0%。
17.7.2.2 总灰分同药材，不得过10.0%。
17.7.3 含量测定同药材，含麦角甾醇（ C28H44O）不得少于0.050%。
17.7.4 鉴别（除切面外）、检查（酸不溶性灰分）同药材。
17.7.5 性味与归经甘、淡，平。归肾、膀胱经。
17.7.6 功能与主治利水渗湿。用于小便不利，水肿，泄泻，淋浊，带下。
17.7.7 用法与用量6～12g。
17.7.8 贮藏