目录 1 拼音 2 英文参考 3 化药部颁标准 3.1 拼音名 3.2 英文名 3.3 标准编号 3.4 来源 3.5 性状 3.6 鉴别 3.7 检查 3.8 含量测定 3.9 作用与用途 3.10 用法与用量 3.11 注意 3.12 贮藏 3.13 制剂 4 保泰松说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 保泰松的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 保泰松的药理作用 4.7 保泰松的药代动力学 4.8 保泰松的适应证 4.9 保泰松的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 保泰松的不良反应 4.12 保泰松的用法用量 4.13 保泰松与其它药物的相互作用 附： * 保泰松相关药品说明书其它版本 1 拼音
bǎo tài sōng
2 英文参考phenylbutazone
butazolidin
butalidon,butazone,BUTE,diphebuzol,G13871,PBZ,phenylbutazone,uzone [湘雅医学专业词典]
3 化药部颁标准 3.1 拼音名Baotaisong
3.2 英文名
Phenylbutazone
3.3 标准编号C19H20N2O2 308.38
3.4 来源本品为1，2二苯基4正丁基吡唑烷3，5二酮。按干燥品计算，含C19H20N2O2不 得少于99.0%。
3.5 性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，略带苦味。 本品在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中几乎不溶；在氢氧化堿溶 液中溶解。 熔点 本品的熔点（中国药典1995年版二部附录Ⅵ C）为104～107℃。
3.6 鉴别（1）取本品约0. 1g，加冰醋酸1ml与盐酸2ml，置水浴上加热30分钟,冷却 后，用水10ml稀释，滤过，滤液中加0.1mol/L亚硝酸钠溶液3ml，即显黄色。取此溶液1 ml，加堿性β萘酚试液5ml，发生棕红色沉淀；再加乙醇，即溶解成红色溶液。
（2）取本品，加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法（ 中国药典1995年版二部附录Ⅳ A）测定，在264nm的波长处有最大吸收，其吸收度约为 0.55。
3.7 检查溶液的澄清度与颜色 取本品1. 0g，加2mol/L氢氧化钠溶液20ml，振摇 使溶解，在25℃放置3小时，溶液应澄清；照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ A），在420nm的波长处测定吸收度，不得大于0.05。 易炭化物 取硫酸（含H2SO2 94.5～95.5%）20ml，分次缓缓加入本品1. 0g,振摇使 溶解，溶液应澄清；在25℃放置30分钟，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ A）,在420nm的波长处测定吸收度，不得大于0.10。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0 %（中国药典1995年版二部附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1. 0g，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅷ N），遗留残渣 不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之十。
3.8 含量测定取本品约0. 5g，精密称定，加中性丙酮（对酚酞指示液显中性）20ml 溶解后，加新沸过的冷水6ml与酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定,至 溶液显粉红色，并持续30秒钟不退。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.84mg 的C19H20N2O2。
3.9 作用与用途消炎镇痛药。用于风湿性和类风湿性关节炎及痛风等。
3.10 用法与用量口服 一次0. 1g 一日0.2～0. 3g
3.11 注意水肿，胃与十二指肠溃疡，肝、肾功能不全，高血压，白细胞减少患者 禁用。用药期间应注意检查血象。
3.12 贮藏遮光，密闭保存。
3.13 制剂保泰松片
4 保泰松说明书 4.1 药品名称保泰松
4.2 英文名称Phenylbutazone ,Benzone, Butazolidin, Butadion, Mephabutazon, Pyrazolidin
4.3 保泰松的别名布他酮；布他唑立丁；保太松；布泰其安；苯丁唑啉；Butazolidin；Artrizin；Azolid；Baliomet；Baotazone；BetalidonButacote；Butadion；Butadiona；Butatab；Butapirazol；Butazina；Butazolidin；Butazone100；Butrex；Dexalin；ExrheudonN；Ircodin；Fenilblan；Nardex；Fenilbutazone；Irgapan；Irgapyrin；Nortaludin；Phenbuff；Pyrazon；Zolamdin
4.4 分类神经系统药物 > 解热镇痛药 > 其他
4.5 剂型1.片剂：0.1g；
2.胶囊剂：胶囊剂：0.1g，0.2g；
3.瑞培林（复方保泰松）片：每片含保泰松0.125g、氨基比林0.125g、安替比林0.125g。口服；1～2片/次，3～4次/d。
4.6 保泰松的药理作用具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用。解热作用较弱，而抗炎作用较强，对炎性疼痛效果较好。其作用机制是抑制前列腺素合成、白细胞的活动和趋向、溶酶体酶的释放等。保泰松亦有促进尿酸排泄作用。
4.7 保泰松的药代动力学口服胃肠易吸收，约2小时血药浓度达峰值。吸收后约98%与血浆蛋白结合。保泰松主要在肝脏代谢，生成羟基保泰松和γ羟基保泰松。保泰松代谢和排泄均较慢，平均消除半衰期约70小时。
4.8 保泰松的适应证用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、强直性脊椎炎、增生性骨关节病急性发作、急性肩关节周围炎和痛风。在急性期效果较好，但仅能缓解症状，不能阻止病理的进展。保泰松亦可用于治疗急性血吸虫病、丝虫病、结核病、恶性肿瘤等引起的发热症状。
4.9 保泰松的禁忌证有溃疡病、高血压、心脏病及肝肾功能不良史者禁用。
4.10 注意事项1.可抑制骨髓引起粒细胞减少，甚至再生障碍性贫血，但如及时停药可避免。如连用1周无效者不宜再用，用药超过1周者应定期检查血象。儿童及老年患者慎用。
2.对胃肠 *** 性较大，可出现恶心、呕吐、腹痛、便秘等，如用时过长，剂量过大可致消化道溃疡。
3.能使钠、氯离子在体内潴留而引起水肿。高血压、水肿、心衰病人禁用。用药期间应限制食盐摄入量。
5.与双香豆素类抗凝血药、磺胺类、口服降血糖药合用，可引起它们血药浓度增加而产生毒性。
4.11 保泰松的不良反应常见的不良反应有恶心、呕吐、胃肠道不适、水钠潴留、水肿、皮疹等；也可引起腹泻、眩晕、头痛、视力模糊、消化道溃疡及消化道出血；偶有引起肝炎、黄疸、肾炎、血尿、剥脱性皮炎、多型红斑、甲状腺肿、粒细胞减少，甚至再生障碍性贫血。
4.12 保泰松的用法用量1.开始0.4g顿服，以后0.1g/次，1次/4h，一般疗程2～4天。
2.用于丝虫病急性淋巴管炎：0.2g/次，3次/d，总量1.2～3g，急性炎症控制后，再用抗丝虫病药治疗。
3.?关节炎：开始1日量0.3～0.6g，分3次服，饭后。1日量不宜超过0.8g。1周后如无不良反应，可继续服用，并递减至维持量，每日0.1～0.2g。
4.13 药物相互作用1.抗肿瘤药、氯霉素及TMP合用。
2.能抑制甲状腺对碘的摄取，降低碘对单纯性甲状腺肿的疗效。