目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 拉丁名 5 英文名 6 性味与归经 7 功能与主治 8 用法与用量 9 银杏叶的药典标准 9.1 品名 9.2 来源 9.3 性状 9.4 鉴别 9.5 检查 9.5.1 杂质 9.5.2 水分 9.5.3 总灰分 9.5.4 酸不溶性灰分 9.6 浸出物 9.7 含量测定 9.7.1 总黄酮醇苷 9.7.2 萜类内酯 9.8 性味与归经 9.9 功能与主治 9.10 用法与用量 9.11 注意 9.12 贮藏 9.13 出处 10 参考资料 附： 1 用到中药银杏叶的方剂 2 用到中药银杏叶的中成药 3 古籍中的银杏叶 1 拼音
yín xìng yè
2 英文参考ginkgo leaf [湘雅医学专业词典]
folium ginkgo [21世纪双语科技词典]
Folium Ginkgo(拉) [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
ginkgo leaf [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
3 概述
银杏叶为中药名，是银杏科植物银杏Ginkgo biloba L. 的干燥叶[1]。
《中华人民***和国药典》（2010年版）记载有此中药的药典标准。
4 拉丁名Folium Ginkgo（拉）（《中医药学名词（2004）》）
5 英文名ginkgo leaf（《中医药学名词（2004）》）
6 性味与归经甘、苦、涩，平。归心、肺经。
7 功能与主治活血化瘀，通络止痛，敛肺平喘，化浊降脂。用于瘀血阻络，胸痹心痛，中风偏瘫，肺虚咳喘，高脂血症。
8 用法与用量9～12g。
9 银杏叶的药典标准 9.1 品名银杏叶
Yinxingye
GINKGO FOLIUM
9.2 来源本品为银杏科植物银杏Ginkgo biloba L.的干燥叶。秋季叶尚绿时采收，及时干燥。
9.3 性状本品多皱折或破碎，完整者呈扇形，长3～12cm，宽5～15cm。黄绿色或浅棕黄色，上缘呈不规则的波状弯曲，有的中间凹入，深者可达叶长的4/5。具二叉状平行叶脉，细而密，光滑无毛，易纵向撕裂。叶基楔形，叶柄长2～8cm。体轻。气微，味微苦。
9.4 鉴别（1）取本品粉末1g，加40％乙醇10ml，加热回流10分钟，放冷，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取银杏叶对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一含4％醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯丁酮甲酸水（5：3：l：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3％三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
（2）取本品粉末1g，加50％丙酮溶液40ml，加热回流3小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加15％乙醇5ml使溶解，加人已处理好的聚酰胺柱（30～60目，lg，内径为1cm，用水湿法装柱）上，用5％乙醇40ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸去乙醇，水液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20Inl，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品及白果内酯对照品，加丙酮制成每1m1各含银杏内酯A0.5mg、银杏内酯B 0.5mg、银杏内酯C0.5。mg、白果内酯1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一以含4％醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂制备的硅胶G薄层板上，以甲苯乙酸乙酯丙酮甲醇（10：5：5：0.6）为展开剂，在15℃以下展开，取出，晾干，在醋酐蒸气中熏15分钟，在140～160℃中加热30分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
9.5 检查 9.5.1 杂质不得过2％（附录ⅨA）。
9.5.2 水分不得过12.0％（附录ⅨH第一法）。
9.5.3 总灰分不得过10.O％（附录ⅨK）。
9.5.4 酸不溶性灰分不得过2.0％（附录ⅨK）。
9.6 浸出物照醇溶性浸出物测定法（附录 X A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于25.0％。
9.7 含量测定 9.7.1 总黄酮醇苷照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。
色谱条件与系统适用性试验? 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇0.4％磷酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备? 取槲皮素对照品、山柰素对照品、异鼠李素对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml各含槲皮素30μg、山柰素30μg、异鼠李素20μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备? 取本品中粉约1g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷回流提取2小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干，加甲醇回流提取4小时，提取液蒸干，残渣加甲醇25％盐酸溶液（4：1）混合溶液25ml，加热回流30分钟，放冷，转移至50ml量瓶中，并加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法? 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，分别计算槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量，按下式换算成总黄酮醇苷的含量。
总黄酮醇苷含量（槲皮素含量+山柰素含量+异鼠李素含量）×2.51
本品按干燥品计算，含总黄酮醇苷不得少于0.40％。
9.7.2 萜类内酯照高效液相色谱法（附录VID）测定。
色谱条件与系统适用性试验? 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一四氢呋喃一水（25：10：65）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按白果内酯峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备? 取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品、白果内酯对照品适量，精密称定，加50％甲醇分别制成每1m1各含银杏内酯A0.18mg、银杏内酯B0.08mg、银杏内酯C0.10mg、白果内酯0.20mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备? 取本品中粉约1.5g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（30～60℃）在70℃水浴上回流提取1小时，弃去石油醚（30～60℃）液，药渣和滤纸筒挥尽石油醚，置于60℃烘箱中烘干，再加甲醇回流提取6小时，提取液蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，超声处理（功率300W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，静置，精密量取上清液5m1，加入酸性氧化铝柱（200～300目，3g，内径为1cm，用甲醇湿法装柱）上，用甲醇25ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至于，残渣用甲醇5m1分次转移至10m1量瓶中，加水约4.5m1，超声处理（功率300W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法? 分别精密吸取对照品溶液10ul、20μl，供试品溶液10～20ul，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程分别计算银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯的含量，即得。
本品按干燥品计算，含萜类内酯以银杏内酯A（C20H24O9），银杏内酯B（C20H24O10），银杏内酯c（C20H24O11）和白果内酯（C15H18O8）的总量计，不得少于0.25％。
9.8 性味与归经甘、苦、涩，平。归心、肺经。
9.9 功能与主治活血化瘀，通络止痛，敛肺平喘，化浊降脂。用于瘀血阻络，胸痹心痛，中风偏瘫，肺虚咳喘，高脂血症。
9.10 用法与用量9～12g。
9.11 注意有实邪者忌用。
9.12 贮藏置通风干燥处。
9.13 出处